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Brain-derived neurotrophic factor, pro- (proBDNF), Human, Mouse, Rat, Rapid ELISA assay - BEK-2217

Fator neurotrófico derivado do cérebro, pro- (proBDNF), humano, camundongo, rato, ensaio ELISA rápido.

DESCRIÇÃO

O Kit de ensaio imunoenzimático (ELISA) proBDNF RapidTM é um ELISA sanduíche que permite a quantificação específica, rápida e confiável de proBDNF em menos de 4 horas em sobrenadantes de cultura celular, lisados celulares, soro, citrato-plasma e extratos teciduais somente se usado conforme indicado. Consulte o protocolo do kit para obter instruções de utilização específicas para cada aplicação de substrato, em particular amostras de sangue humano.

Este kit ELISA consiste em um anticorpo de captura policlonal anti-proBDNF pré-revestido, um anticorpo de detecção anti-BDNF biotinilado e estreptavidina conjugada com horseradish peroxidase (HRP). A adição de um substrato (3,3',5,5'-tetrametilbenzidina, TMB) produz um produto reacional colorido que é diretamente proporcional à concentração de proBDNF presente nas amostras e aos padrões proteicos. Um controle positivo proBDNF (amostra de CQ) é fornecido para garantir o desempenho consistente do ensaio.

Este kit proBDNF ELISA emprega um padrão proBDNF humano recombinante, resistente à clivagem produzido pela Biosensis e validado contra proteínas proBDNF disponíveis externamente.

Devido a um alto grau de homologia de sequência de aminoácidos, o proBDNF de camundongos e ratos pode ser quantificado e expresso como equivalentes de proBDNF humano. A validação interna  sugere que o uso do padrão humano fornecido neste kit fornecerá estimativas idênticas, ou próximas, aos níveis reais de proBDNF de ratos e camundongos presentes em amostras de roedores.

Observe que a quantificação precisa do proBDNF no soro humano e no plasma de citrato requer a adição do Bloqueador de Anticorpos Heterofílicos BL-004-500 fornecido no kit e disponível para compra separadamente.

Este kit ELISA não foi testado para outras aplicações. Ele foi configurado apenas para uso em pesquisa e não deve ser usado para procedimentos diagnósticos ou clínicos.

 

 

Componentes do kit  kit ELISA contém placa de tiras pré-revestidas de 96 poços, padrões de proteína, amostra de CQ, reagentes de detecção, bloqueador de anticorpos heterofílicos, tampões de lavagem e amostra, tampão de substrato e protocolos detalhados.

INFORMAÇÃO
O BDNF pertence à família das neurotrofinas e regula a sobrevivência e diferenciação dos neurônios durante o desenvolvimento. As alterações na expressão do BDNF induzidas por vários tipos de insulto cerebral, incluindo estresse, isquemia, atividade convulsiva e hipoglicemia, podem contribuir para algumas patologias como depressão, epilepsia, Alzheimer e doença de Parkinson. FUNÇÃO: Promove a sobrevivência de populações neuronais que estão todas localizadas no sistema nervoso central ou diretamente ligadas a ele. Principal regulador da transmissão sináptica e plasticidade em sinapses adultas em muitas regiões do SNC. A versatilidade do BDNF é enfatizada por sua contribuição para uma gama de respostas neuronais adaptativas, incluindo potenciação de longo prazo (LTP), depressão de longo prazo (LTD), certas formas de plasticidade sináptica de curto prazo, bem como regulação homeostática da excitabilidade neuronal intrínseca. SUBUNIDADE: Monômeros e homodímeros. Vincula-se a NTRK2/TRKB. LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Proteína secretada. Modificação pós-transdução (PTM): O propeptídeo é N-glicosilado e glicossulfato. PTM: Convertido em BDNF maduro por plasmina (PLG) (Por similaridade). DOENÇA: Defeitos no BDNF são causa de síndrome de hipoventilação central congênita (SHCC); também conhecida como falha congênita do controle autonômico ou maldição de Ondina. A SHCC é uma doença rara caracterizada pelo controle anormal da respiração na ausência de doença neuromuscular ou pulmonar, ou uma lesão identificável do tronco cerebral. Uma deficiência no controle autonômico da respiração resulta em respostas ventilatórias e de excitação inadequadas ou desprezíveis à hipercapnia e hipoxemia. A SHCC é frequentemente complicada com neurocristopatias, como a doença de Hirschsprung, que ocorre em cerca de 16% dos casos de SHCC. SIMILARIDADE: Pertence à família NGF-beta.

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