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QuicKey Human IgE (Imunoglobulina E) ELISA Kit

E-TSEL-H0016

Detalhes do produto:
QuicKey Series
Obtenha resultados mais sensíveis e precisos com economia de pelo menos 1h em comparação com os kits ELISA tradicionais. A nova tecnologia desenvolvida internamente ajudará a acelerar sua pesquisa científica de uma forma mais eficiente.


Propriedades:
Tipo de ensaio:  Sandwich-ELISA
Formato:  96T / 48T
Tempo de ensaio:  2,5h
Faixa de detecção:  0.78-50 ng/mL
Sensibilidade: 0.27 ng/mL
Tipo de amostra e volume: soro, plasma: 50μL
Especificidade:  Este kit reconhece Albumina humana em amostras. Não foi observada interferência significativa ou entre Albumina humana e análogos.
Reprodutibilidade: intra-CV e inter-CV são <10%.

Aplicação:
 Este kit ELISA se aplica à determinação quantitativa in vitro das concentrações de IgE humana em soro, plasma. Consulte o suporte técnico para a aplicabilidade se outros fluidos biológicos precisarem ser testados.

Informação:
A imunoglobulina E (IgE), batizada em 1968 [1], foi a última das cinco classes de anticorpos humanos a ser descoberta e hoje está comumente associada às várias manifestações de doenças alérgicas. As atividades de ligação ao receptor de IgE apresentam características únicas. Existem dois receptores principais, FcεRⅠ, estruturalmente homólogos a outros membros da família FcγR, e FcεRⅡ / CD23. Os níveis de IgE sérica em adultos variam de 20 a 200 UI / mL e geralmente são considerados anormalmente elevados quando são maiores que 333 UI / mL (800ng / mL). As doenças comuns associadas à elevação de IgE incluem asma alérgica, rinite alérgica sazonal, dermatite atópica, pneumonia intersticial induzida por drogas, aspergilose broncopulmonar, lepra, penfigóide e certas infecções parasitárias [2].

1. Platts-Mills T A E, Heymann P W, Commins S P, et al. The discovery of IgE 50 years later[J]. Annals of Allergy, Asthma & Immunology, 2016, 116(3): 179-182.
2. Campbell A M, Vachier I, Chanez P, et al. Expression of the high-affinity receptor for IgE on bronchial epithelial cells of asthmatics[J]. American journal of respiratory cell and molecular biology, 1998, 19(1): 92-97.

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