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QuicKey Human IgA (Imunoglobulina A) ELISA Kit

E-TSEL-H0019

Detalhes do produto:
QuicKey Series
Obtenha resultados mais sensíveis e precisos com economia de pelo menos 1h em comparação com os kits ELISA tradicionais. A nova tecnologia desenvolvida internamente ajudará a acelerar sua pesquisa científica de uma forma mais eficiente.


Propriedades:
Tipo de ensaio:  Sandwich-ELISA
Formato:  96T / 48T
Tempo de ensaio:  2,5h
Faixa de detecção:6.25-400 ng/mL
Sensibilidade: 1,19 ng/mL
Tipo de amostra e volume: soro, plasma: 50μL
Especificidade:  Este kit reconhece IgA humana em amostras. Não foi observada interferência significativa ou entre IgA humana e análogos.
Reprodutibilidade: intra-CV e inter-CV são <10%.

Aplicação:
 Este kit ELISA se aplica à determinação quantitativa in vitro das concentrações de IgA humana em soro, plasma. Consulte o suporte técnico para a aplicabilidade se outros fluidos biológicos precisarem ser testados.

Informação:
Descrita pela primeira vez no soro em 1953, a IgA é o segundo isótipo dominante na circulação sanguínea após a IgG. Ele pode ser encontrado nas formas monomérica e polimérica. A IgA circulante está na forma monomérica, enquanto a IgA secretora, nas secreções mucosas dos sistemas respiratório, intestinal e geniturinário, é dimérica. Em humanos, existem duas subclasses de IgA: IgA1 e IgA2, cujas cadeias pesadas constantes são codificadas por dois genes α1 e α2 separados no cromossomo 14 [1]. A principal diferença estrutural entre eles é que o IgA2 tem uma região de dobradiça mais curta, o que pode tornar este isótipo mais resistente a proteases bacterianas no lúmen dos sistemas gastrointestinal ou respiratório. No sangue, a IgA interage com um receptor Fc denominado FcαRⅠ (ou CD89), que é expresso nas células imunes efetoras, para iniciar reações inflamatórias [2]. A ligação de FcαRⅠ por imunocomplexos contendo IgA causa citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos (ADCC), desgranulação de eosinófilos e basófilos, fagocitose por monócitos, macrófagos e neutrófilos, e desencadeamento de atividade respiratória por leucócitos polimorfonucleares. A nefropatia por IgA é causada por depósitos de IgA nos rins, ainda não se sabe por que ocorrem depósitos de IgA nesta doença crônica. Algumas teorias sugerem que uma anormalidade do sistema imunológico resulta nesses depósitos.

1. Kerr M A. Function of immunoglobulin A in immunity[J]. Gut, 2000, 47(6): 751-752.
2. Monteiro R C, Van De Winkel J G J. IgA Fc receptors[J]. Annual review of immunology, 2003, 21(1): 177-204.

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