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FBLN3 (Fibulina 3) Humano ELISA Kit - E-EL-H1673

Propriedades

Tipo de ensaio: Sandwich-ELISA

Formato: 96T/48T

Tempo de ensaio: 3,5h

Faixa de detecção:0.31-20 ng/mL

Sensibilidade: 0.19 ng/mL

Tipo de amostra e volume: soro, plasma e outros fluidos biológicos; 100μL

Especificidade: Este kit reconhece o FBLN3 humano em amostras. Nenhuma reatividade cruzada significativa ou interferência entre FBLN3 humano e análogos foi observada.

Reprodutibilidade: Tanto intra-CV quanto inter-CV são < 10%.

Aplicação: Este kit ELISA aplica-se à determinação quantitativa in vitro das concentrações de FBLN3 Humano em soro, plasma e outros fluidos biológicos.

Informação:
A fibulina-3 (também conhecida como proteína de matriz extracelular de fibulina contendo EGF 1 (EFEMP1)) é uma glicoproteína de matriz extracelular secretada, codificada pelo gene EFEMP1 que pertence à família de proteínas fibulina de oito membros. Emergiu como um membro funcionalmente único desta família, com uma gama diversificada de associações fisiopatológicas predominantemente centradas em seu papel como modulador da biologia da matriz extracelular (MEC). A fibulina-3 é amplamente expressa no corpo humano, especialmente em tecidos ricos em fibras elásticas e estruturas oculares, e interage com reguladores enzimáticos da MEC, incluindo o inibidor tecidual da metaloproteinase-3 (TIMP-3). Uma mutação pontual no EFEMP1 causa uma forma hereditária de início precoce de degeneração macular chamada distrofia retiniana em favo de mel Malattia Leventinese/Doyne (ML/DHRD). Variantes genéticas de EFEMP1 também foram associadas em estudos de associação de todo o genoma com numerosos fenótipos herdados complexos, tanto fisiológicos (ou seja, traços antropométricos de desenvolvimento) quanto patológicos (muitos dos quais envolvem anormalidades da função do tecido conjuntivo). Além disso, as alterações na expressão de EFEMP1 estão implicadas na progressão de vários tipos de câncer, uma área na qual a fibulina-3 tem um significado putativo como alvo terapêutico. Aqui discutimos os potenciais papéis mecanicistas da fibulina-3 nessas patologias e destacamos como ela pode contribuir para o desenvolvimento, integridade estrutural e funcionalidade emergente da MEC e tecidos conjuntivos em uma variedade de localizações anatômicas. Sua miríade de papéis etiológicos posiciona a fibulina-3 como uma molécula de interesse em vários campos de pesquisa e pode informar nossa futura compreensão e abordagem terapêutica de muitas doenças humanas em ambientes clínicos.
Fonte; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32911658/

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